中山院区2019年第二季度新进医用高值耗材论证遴选公告
新进医用耗材院内论证遴选公告
——重庆市人民医院(中山院区)2019年第二季度遴选项目
一、遴选参与人(受邀人)须知
由我院医学装备委员会组织实施的本次新进医用耗材院内论证遴选活动,其性质非医用耗材的采购行为。各遴选参与人(受邀人)须知晓的事项如下。
1、我院医用耗材采购流程
根据《高值医用耗材集中采购工作规范(试行)》(卫规财发〔2012〕86号)、《重庆市公立医疗卫生机构政府采购管理暂行规定》(渝财采购〔2013〕23号)等文件要求,我院医用耗材采购流程为:在重庆市药交所集中交易平台签订购销合同,且按不超过线上价格的价格进行线上交易,采购重庆市药交所集中采购后入围其目录内的医用耗材。
2、我院新进医用耗材院内论证及遴选准入制度
随着医学科学技术的发展和医疗诊治手段的提升,为了能在集中采购平台公示的集中采购目录内的各项医用耗材中,采购到符合我院临床质量与医疗安全需要的医用耗材,我院在重庆市药交所集中交易平台签订购销合同及线上交易之前,按下列步骤实施新进医用耗材院内论证及遴选。
①通过我院医学装备委员会论证,确定拟新进医用耗材品目;
②通过医院内控制度加以流程规定,在医院官网以“新进医用耗材院内论证遴选公告”的方式,邀请非特定的供应商参与论证遴选,在“比质”的基础上,借鉴“竞争性谈判”的方法“比价”,以确定拟新进医用耗材品规;其后签订《意向性购销合同》,确定可以在院内使用的《新进医用耗材目录》;而后在重庆市药交所集中交易平台,按需线上采购(签订正式购销合同予以采购)。
二、项目概况
根据《高值医用耗材集中采购工作规范(试行)》(卫规财发〔2012〕86号)、《重庆市公立医疗卫生机构政府采购管理暂行规定》(渝财采购〔2013〕23号)等文件要求,本次新进医用耗材院内论证遴选项目,已于2019年7月18日通过我院医学装备委员会论证,在其确定的拟新进医用耗材品目基础之上,实施本次新进医用耗材院内论证遴选。
三、拟新进医用耗材品目、产品技术要求及拟新进的最高限价
序号 | 产品名称 | 产品技术要求 | 最高限价(单价) | 备注 |
1 | 骨小梁 金属髋臼杯 | 产品有单孔、三孔、多孔三种配置,其中三孔和多孔髋臼杯允许使用螺钉进行额外固定。 | 36000元/盒 |
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2 | ML股骨柄 | 产品由钛6铝4钒合金材料制成,股骨柄锥直径为12.70±0.03mm,直线度≤0.004mm,圆度≤0.007mm。 | 20000元/盒 |
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3 | 低切迹自攻螺钉 | 产品直径为4.5mm和6.5mm两种,能配合Continuum骨金属髋臼杯使用。 | 800元/颗 |
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4 | 逆向灌注管 | 排气导管用于心脏内排气,聚氯乙烯或硅胶管体;可塑型套管针。长度:39.4cm。 | 2500元/根 |
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5 | 体外循环插管及穿刺附件 | 导丝长度150cm,3段扩张器尺寸18/20Fr.,20/22Fr.,22/24Fr | 2000元/套 |
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6 | 导管切开刀 | 产品材质为硅橡胶加不锈钢,采用射线灭菌方式,适用于切割C315系列电极传送导管 | 361元/把 |
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7 | 传送导管 | 导引导管有效长度为20CM-43CM,导引导管扩张器有效长度为28.5CM-51.5CM | 991元/根 |
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8 | 电极传送鞘系统 | 产品需带止血阀和灌注口,传送鞘管在内部应有导管、电极、扩张器支持,且适用于各类型起搏电极导线和导管 | 413元/根 |
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9 | 星标标测电极 | 产品由手柄、管身、骨架、管身电极组成,用于心脏结构的电生理标测。 | 25200元/根 |
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10 | 可调弯压力消融导管 | 产品长度为115cm,头电极长度为3.5mm,管身直径为2.5mm,感温类型为热电偶。 | 27850元/根 |
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11 | 体表参考电极 | 粘贴在患者体表,配合标测仪器进行心腔内导管定位。 | 6110元/根 |
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12 | 十级固定弯电极 | 产品由手柄、管身、电极组成,用于心脏结构的电生理标测。 | 3602元/根 |
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13 | 房间隔穿刺鞘 | 产品由导管鞘管,扩张器和导丝组成,用于经皮将各种心血管导管导入到所有心腔。 | 2100元/根 |
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14 | 房间隔穿刺针 | 产品由针套管,座/手柄,旋塞阀,管芯针和管芯针帽组成,用于在心房间隔上造成原发性穿孔,以使导管鞘和/或导管从心脏右侧穿过间隔到达心脏左侧。 | 5000元/根 |
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15 | 四级固定弯电极 | 产品由手柄、管身、电极组成,用于心脏结构的电生理标测。 | 2490元/根 |
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16 | 带线缝合针 | 针径范围为0.2mm-1.3mm,,缝合针材料由3Cr13不锈钢制成。 | 18元/颗 |
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17 | 医用无纺布包装材料 | 适用于医院灭菌物品的包装(一次性使用),可用于压力蒸汽(下排气或预真空)、环氧乙烷气体以及过氧化氢等离子体灭菌。并通过德国ISEGA独立测试结构检测 | 4.92元/张 |
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18 | 栓塞用弹簧圈系统 | 产品主要由弹簧圈植入部分、输送系统和导入鞘管组成,输送系统长度为185±5cm。 | 12025元/个 | 脑血管介入系列 |
19 | 一次性使用介入微导管 | 产品主要由管座和管体组成,微导管有效长度为150cm,近端直径2.2F/0.73mm-2.8F/0.93mm,远端直径1.8F/0.60mm-2.5F/0.83mm。 | 4986.56元/套 | |
20 | 一次性使用栓塞保护伞 | 产品过滤器直径为3-7mm,过滤器材质为镍钛合金,输送导丝长度为190/320cm。 | 14428.75元/套 | |
21 | 弹簧圈解脱器 |
| 12000元/个 | |
22 | 栓塞保护器 |
| 16500元/盒 | |
23 | 外周支架和输送器 |
| 16500元/盒 | |
24 | PTA导管 |
| 2990元/盒 | |
25 | 肾动脉支架系统 |
| 12500元/盒 | |
26 | 颅内球囊扩张导管 |
| 21000元/个 | |
27 | 颅内动脉支架系统 |
| 36800元/套 | |
28 | 脑血栓取出装置 |
| 28600元/套 | |
29 | 可控导丝 |
| 3395元/盒 | |
30 | 可扭转微导管 |
| 6980元/盒 | |
31 | 神经血管导丝 |
| 6500元/根 |
注:备注栏内注明系列产品的,参与人需针对该系列内所有列出的产品
进行遴选文件的编制及报价,而其参与遴选的产品只需满足该系列内所罗列出的产品技术要求,即视为全部产品均符合遴选要求。
(1)序号18-31产品为脑血管介入系列
四、遴选参与人递交的《遴选参与文件》中的主要内容
(一)遴选参与人(受邀人)资格要求
1、具备合法经营范围及资质,在售后服务方面具有相应能力
2、具有独立承担民事责任的能力;
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
5、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
6、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
7、法律、行政法规规定的其他条件。
注:以上资格条件是否符合,参与人须在其递交的《遴选参与文件》内,以书面承诺的方式提供佐证并备查。
(二)遴选参与人资质证明材料的要求
1、营业执照副本(当前年度的有效证件)
2、经营许可证副本或备案凭证(当前年度的有效证件)
3、组织机构代码证(当前年度的有效证件)
4、税务登记证
5、参与人公司法定代表人身份证复印件
6、参与人公司委托负责本次遴选事宜人的授权委托书
7、负责本次遴选事宜人的身份证复印件
注:已办理三证合一的投标公司,提供以上1、2、5、6、7即可。
(三)医用耗材生产厂家资质证明材料的要求
1、营业执照副本(当前年度的有效证件)
2、医疗器械生产许可证或生产备案凭证
3、组织机构代码证(当前年度的有效证件)
4、税务登记证
注:已办理三证合一的生产厂家,提供以上1、2即可。
(四)医用耗材产品资质证明材料的要求
医疗器械注册证或备案凭证(须含产品技术要求、说明书或产品描述)
(五)授权书的要求
生产厂家授予代理商的授权书
(六)报价书
(七)商务承诺
(八)其他文件
注:以上主要内容,一式两份,均应加盖参与人公章后,在《遴选参与文件》递交截止时间以前,分别密封于《遴选参与文件》正本和副本中向我院提交。
五、我院新进医用耗材准入遴选的流程
根据我院《重庆市人民医院关于印发内部控制制度(试行)的通知》(渝人院〔2019〕36号)等内控制度规定,我院新进医用耗材准入遴选分三步依次进行。
1、论质:参与人产品应完全满足经需求科室提出、经我院医学装备委员会论证同意的各需求科室《医疗器械及专科耗材申请表》所列的拟新进医用耗材的功能需求(功能、技术、质量、商务);否则,丧失意向性购销资格。
2、比价:
参与人的报价不超过最高限价(我院拟采购的最高限价及该产品在药交所平台线上价);否则,丧失意向性购销资格。
参与人现场进行最低价承诺:产品对我院的供货价格,不高于同期、同地区、相同产品的其他交易价格(以我院可以询到的市场价格为准)。
针对同一品牌、同一型号、同一规格的产品,报价最低的参与人,被确定为意向性购销第一候选人,依次排序候选;相同报价时,优化的差异性表述“最优”者被确定为意向性购销第一候选人。
3、我院医学装备委员会反复合议,达成一致意见后,确定拟新进医用耗材品规意向。
六、其他遴选须知事项
1、针对本次新进医用耗材院内论证遴选过程中发生的任何理解歧义和一切疑问,解释权均归我院行使。
2、参与人应保证其《遴选参与文件》所作承诺及现场承诺的真实性;否则,我院任何时候均可单方面解除《意向性购销协议》。
3、参与人须遵守作业操作规程、安全规章制度及相关法律法规。在参与人履行《意向性购销协议》过程中,如发生工伤事故或财产损失的,或因参与人协议行为造成他人人身财产损害及权益受损的,由参与人承担责任;因参与人协议行为造成的各种行政处罚等一切责任和费用等,均由参与人自行承担。
在参与人履约过程中、因参与人履约行为导致的任何纠纷或投诉、任何争议责任的调查确定及承担,均由参与人自行应对和负责。
4、凡本项目《意向性购销协议》履行过程中发生的一切争议,双方应首先友好协商解决,如不能解决,则提交我院所在地人民法院按中华人民共和国有关法律法规及诉讼程序处理,诉讼费由败诉方承担。
七、《遴选参与文件》的递交
凡有意参加本项目论证遴选者,请于本论证遴选公告公布之日起3个工作日内,制作《遴选参与文件》(密封)并送交到重庆市人民医院中山院区物供办(《遴选参与文件》格式及排列顺序见附件)。逾期送达的或者未送达指定地点的《遴选参与文件》,我院不予接收。
八、遴选时间、地点及联系方式
遴选时间:另行通知。
遴选地点:重庆市人民医院(中山院区)。
联系方式 : 023-63532162。
联系人: 杨老师、瞿老师
重庆市人民医院(中山院区)
2019年 8月20日
附件:
《遴选参与文件》格式及排列顺序
一、经济文件
报价单(格式见下表)
报价单 | ||||||||
产品 名称 | 品牌 | 规格 型号 | 生产 厂家 (全称) | 单价 | 数量 | 有效期 | 产品注 册证号 | 药交所 挂网编码 |
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二、 资格文件
1、参与人公司资质
2、生产厂家资质
3、各级授权资质文件
4、法定代表人授予委托代理人的授权委托书
5、法定代表人身份证复印件
6、委托代理人身份证复印件
7、产品资质
8、彩页资料
三、技术文件
1、产品技术参数及性能描述
四、商务条款
1、质保期
2、售后服务承诺书
3、用户名单
五、备注:所有资质材料需盖上公司鲜章